Esta es tu pagina...

si estas fuera de casa ...si la distancia te atrapo en otro tiempo ,si los olores no son los tuyos pero te resultan conocidos , si estas entre volver y no volver,si el acento te mata, si la rutina te cansa, si estar en casa es lo que mas queres en este mundo, si ya nadie sabe de donde sos, si todo el mundo que te oye te dice que sos tan dulce...
Si te pasan esasa cosas y muchas mas que seguro me contaras ..esta es tu pagina ,porque es mía y tuya y de todos los que tengamos el corazon mirando al sur ,pero la cabeza mirando a esta que ahora tambien es mi tierra.
Porque se que Zaragoza y yo nos elegimos mutuamente....

viernes, 5 de diciembre de 2008

UNA NOTICIA RE BUENA!!!!!


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UNA ESPERANZA PARA JOSÉ CARLOS GALERA


"Se ha puesto un poco nervioso, pero el trasplante de médula ha ido bien"

EVA LÁZARO. Minneapolis

Ayer, a última hora de la tarde en España y de la mañana en Minneapolis, José Carlos se sometió al trasplante de médula. Tal y como nos dijeron los médicos no fue nada espectacular.

Las células de la médula nueva que le suministraron a nuestro hijo las trajeron en una bolsita, como si fuera un suero, y la pusieron en el gotero. Lo que sí que nos han dicho es que puede tener alguna náusea, aunque eso depende de la evolución de cada niño.

De momento está bien, aunque al principio se ha puesto un poco nervioso cuando los médicos le han explicado en qué consistía el trasplante de médula.

Es un gran paso más dentro del protocolo de actuación que han planteado los doctores. En este seguimiento la jornada de ayer se convierte en el día 0, es decir, que los días que José Carlos estuvo con el tratamiento de quimioterapia los contábamos en negativo (-12, -11...).

Hoy ya podemos contar en positivo. De esta manera, está previsto que el día número siete -es decir, el próximo miércoles- comiencen a buscar glóbulos blancos en el organismo de nuestro hijo. De la misma manera, entre los días 14 y 21 (del 20 al 24 de diciembre), analizarán el ADN de la médula. Sobre el día 30 (principios de 2009) comenzará a reducirse el riesgo de infección y la médula nueva ya estará produciendo glóbulos blancos y rojos. Entre el día 40 y 46 (segunda quincena de enero), si todo va bien, le darán el alta a José Carlos, aunque tendremos que volver al hospital para los controles diarios.

También ayer, una vez realizado el trasplante, nuestro pequeño comenzó con el tratamiento de Mucomyst durante 6 meses para evitar la inflamación del cerebro y sus consecuencias. Esta es la medicación necesaria para que las células nuevas consigan paliar la enfermedad que padece José Carlos.

AGREGO :
mucha fuerza para seguir y una frase que dice Hector Alterio en una peli argentina " caballos salvajes",: "LA PUTA QUE VALE LA PENA ESTAR VIVO"

6 comentarios:

Nenhari dijo...

Ojalá todo vaya MUY BIEN.
Besicos

Adrisol dijo...

hola cari!!!!!!!

que buena noticia!!!!!!
hace falta leer estas cosas en un mundo tan convulsionado.......
comparto la alegría de todos por allí........la vida de un hijo no tiene precio!!!!!!

un abrazo enormeeeeeeeee

Mar dijo...

Lo lei ayer en el blog de Javier, me encanto la noticia, ojala recibieramos mas noticias como esta.

Besitossssssssss

KHORNE dijo...

!!Bueniiiiisimo!!

Claro que merece la pena estar vivo, ya que de otra manera, uno se privaria de leer blogs tan optimistas y vitales com el tuyo...

felicidades por ser como eres, un encanto de mujer.

Besitos

Fernando Santos (Chana) dijo...

Olá Carina, um abraço solidário para josé Carlos...

Anónimo dijo...

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