Esta es tu pagina...

si estas fuera de casa ...si la distancia te atrapo en otro tiempo ,si los olores no son los tuyos pero te resultan conocidos , si estas entre volver y no volver,si el acento te mata, si la rutina te cansa, si estar en casa es lo que mas queres en este mundo, si ya nadie sabe de donde sos, si todo el mundo que te oye te dice que sos tan dulce...
Si te pasan esasa cosas y muchas mas que seguro me contaras ..esta es tu pagina ,porque es mía y tuya y de todos los que tengamos el corazon mirando al sur ,pero la cabeza mirando a esta que ahora tambien es mi tierra.
Porque se que Zaragoza y yo nos elegimos mutuamente....

sábado, 11 de octubre de 2008

TODOS CON JOSE CARLOS..

value="http://www.youtube.com/v/xI85qGFHYh8&hl=es&fs=1">

ME DEJO DE BOLUDECES Y TE PIDO UN FAVOR...
SI PODES METE GUITA EL LA CUENTA Y SI NO AL MENOS PASA LA INFO PARA QUE OTROS PUEDAN AYUDAR..NO HAGO NUNCA ESTO Y MIRA QUE EN ARGENTINA HAY PARA TIRAR PARA ARRIBA CASOS ASI...PERO NO PUEDO MIRAR PARA OTRO LADO
Copio del blog del master Miguel Daza
“Hola, me llamo José Carlos Galera Lázaro y tengo 6 años.
Este año he empezado 1º de primaria y me gusta mucho. Vivo en Zaragoza con mi madre Eva, mi padre José Manuel y mi hermana Silvia de 9 años, éramos una familia feliz hasta que una “terrible pesadilla” nos ha cubierto en forma de enfermedad.
El pasado mes de febrero, me diagnosticaron una terrible enfermedad, ADRENOLEUCODISTROFIA, no sé si alguno de vosotros habéis visto la película “El aceite de la vida”, en esa película se refleja fielmente en consiste esta enfermedad. Es una enfermedad genética, hereditaria de las llamadas raras, afecta a 1 – 50000 nacimientos.
Se caracteriza por una acumulación de los ácidos grasos de cadena larga en el cerebro y glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales dejan de funcionar y en el cerebro la acumulación de ácidos grasos va destruyendo la mielina, la mielina es la cubierta de las terminaciones nerviosas, cuando esta desaparece, el impulso eléctrico de la terminación nerviosa se pierde, con lo cual lo que me espera es muy duro, perdida de vista, oído, retraso mental, falta de movilidad y poco a poco entrar en estado de coma hasta morir uno o dos años después del diagnostico.
La única solución posible que hasta la fecha ha dado resultado es el trasplante de medula ósea, pero en
España nadie quiere arriesgarse a realizarlo, no sabemos si es por desconocimiento de la enfermedad. Tan solo en el Hospital de la Universidad de Minnesota, el Doctor Charnas, después de hacerme un chequeo, está dispuesto a realizarme el tratamiento con cierta garantía de éxito, pero ya sabéis como funciona la sanidad en los Estados Unidos, todo funciona pagando, en concreto le piden a mis padres 700.000 €, como podréis entender es una cifra muy elevada y un desafío conseguirla. Por eso os pedimos la colaboración en la medida que podáis. No tenemos mucho tiempo, según los médicos, en un par de meses podrían empezar las manifestaciones físicas y entonces ya no habría nada que hacer.
Tengo tan solo 6 años, y quiero seguir viviendo, porque sé que mis padres y mi hermana me necesitan,
quiero seguir yendo al colegio con mis compañeros, jugar con mi Nintendo, etc.… Mi padre me dice que mi risa es la banda sonara de nuestra casa, y estoy convencido de que quiere seguir oyéndola. Por favor, ayudarme en la medida de vuestras posibilidades, yo y mi familia, os estaremos eternamente agradecidos.”
Nº CUENTA DE LA CAI:


Para mas Info:

www. unavidaparacarlos.es

www.unavidaparacarlos.info
GRACIAS ,MILLONES DE GRACIAS..

27 comentarios:

Elisa dijo...

hola Carina, ya he puesto mi pequeño granito de arena. Gracias por pasar. Ojala y todo salga bien.

Un abrazo fuerte desde mi balcón!

CARINA dijo...

gracias ELISA!!!

El Otro yo dijo...

Gracias por hacer de altavoz para esta causa.

Sigo solicitando la ayuda de la comunidad de blogs para gritar cada vez mas alto en pro de esta causa humana.

Que jodido debe ser que la vida de tu hijo la tasen en 700.000 euros y no puedas disponer de ellos para salvarla.

¡ Vamos.....!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

Adrisol dijo...

GRACIAS POR COMENTARLO,AL MENOS YO NO LO SABÍA!!!!!
LO LAMENTABLE QUE ESTAS COSAS TAN IMPORTANTES NO TENDRÍAN QUE VALER TANTO, ESTAMOS HABLANDO DE UNA VIDA!!!
TANTO SE GASTA EN ARMAMENTOS Y NO TENEMOS SALUD GRATUITA!!!!!!
VERGONZOZO!!!!!!!!!!!!!!!!!!
COMO DIGO SIEMPRE:
MI PARTE LA COMPROMETO, QUE CADA UNO SE HAGA CARGO DE LA SUYA..............

KHORNE dijo...

Hola carina,

La verdad es que debe ser muy duro, para estos padres la situación por la que estan pasando, enivarles animo y que el dinero estará en unos dias, no me cabe la menor duda...

http://kh0rne.blogspot.com/2008/10/este-nio-necesita-nuestra-ayuda.html

Ese niño lo vamos a salvar por cojones!

Yo ya llevo 7 sms y enviando!! ;)

Carmen dijo...

Tranqui chiqui, que se salva seguro!!!

Besitos

unjubilado dijo...

La semilla ya está sembrada, espero que fructifique.
Un abrazo.

javier dijo...

Carina me hago eco de tu ruego y pongo mis dos blog a disposición de esta causa, ya he puesto una entrada en cada uno de ellos solicitando solidaridad y apoyo para esta criatura, a ver si entre todos lo conseguimos.
Un abrazo.

javier dijo...

Carina me hago eco de tu ruego y pongo mis dos blog a disposición de esta causa, ya he puesto una entrada en cada uno de ellos solicitando solidaridad y apoyo para esta criatura, a ver si entre todos lo conseguimos.
Un abrazo.

jose dijo...

Gracias por el aviso, he puesto una entrada en mi blog, ¡ánimo a los papás y besicos a Jose Carlos!

javier dijo...

Carina, lo vamos a conseguir, he pasado a las web de discapacitados tu ruego y a mis contactos tambien, les tenemos que dar una lección a los políticos de solidaridad, donde ellos no quieren llegar, nosotros, ¡SI!

BOIRA_A dijo...

Carina agertinita mis BLOG estas ya a disposicion de esta causa asi como comunidades de MSN TODOS debemos ayudar a esta causa y mas en estos dias Gracias por darnos loa voz de alarma y a Javier por avisarme

senovilla dijo...

Veo ahora este post donde lo documentas con un vídeo, cuenta con la difusión en mi blog de tu post.

Saludos y ojala se solucione.

fernando dijo...

Tomo nota de ello y lo comentaré entre mis amigos y familiares. Un beso.

Rivaspress dijo...

Acabo de postearlo en mi blog y de hacer mi aportación en cuenta que es lo fundamental en estos momentos. ¡Ánimo!

http://www.rivaspress.com/2008/10/un-transplante-para-jose-carlos-de.html

Toni1004 dijo...

Hola Carina, ya está publicado en mi blog. Espero que se solucione lo más rápìdo posible y por supuesto que se llegtue a la cifra pedida.

Yo no he pedido dinero, si no espero que gente de dinero se entere de su problema.

Recordemos todos el caso de la Valenciana a la que el pocero de SDeseña ayudó a venir de EEUU ofreciendo su propio avion privado y acondicionandolo para que su regreso fuese posible.

Hay qe tener esperanza amiga. Un beso.

Eingel dijo...

Llevo varios dias sin decir nada. Antes de nada, quería saber algo más sobre el ADL, puesto que aunque oido hablar de la enferdedad, nunca había oido que un transplante de médula pudiera curar la enfermedad (yo la consideraba incurable)

He encontrado el método que imagino pretende el médico, y parece que todavía se encuentra en proceso experimental (por eso no es aplicado por la medicina española) y sus resultados, aunque esperanzadores, son preeliminares.

El artículo está aquí

Por tanto, considero que este médico pretende lucrarse a costa de dar esperanzas poco fundadas a una familia desesperada

Si las posibilidades de éxito fueran suficientes, habría encontrado más médicos dispuestos a realizar la operación. Incluso podrían ir directamente a los médicos franceses que han ideado la técnica, que no les costaría tano dinero.

Si creyera en las posibilidades de éxito, ayudaría. Pero reunir un millón de dólares para que un médico se lucre a base de dar esperanzas a una familia desesperada... sinceramente no puedo.

Lo siento mucho

Elizabeth dijo...

ELIZABETH te ha enviado un enlace a un blog:

CARI:ME ENORGULLECE MUCHISIMO LA SOLIDARIDAD de LA GENTE EN ESTOS CASOS, QUE CON UN GRANO DE ARENA DE TODOS PODEMOS SALVARLE LA VIDA A JOSE CARLO,con sólo dejar dE tomar un café,una caña etc.
SU PAPA, JOSE MANUEL GALERA ES MI JEFE Y VEO A DIARIO SU SUFRIMIENTO, SUS LÁGRIMAS.
NO PENSEMOS "OTROS AYUDARAN", SEAMOS NOSOTROS MISMOS
NO BAJEMOS LOS BRAZOS. DIOS LOS BENDIGA. 651926018 Flia Galera elizabeth_astrada@hotmail.co
GRACIAS DE CORAZON
Blog: UNA ARGENTINA EN ZARAGOZA
Entrada: TODOS CON JOSE CARLOS..

aj dijo...

Un poco tarde te escribo. Ya que leí el correo el pasado martes.

Si que tenía constancia de Jose Carlos, ya que por mi empresa tenemos la hoja, aparte de que mi mujer también conoció a los tios el otro día.

Haremos todo lo posible por darlo a conocer

Doña Paranoica dijo...

Mejor tarde que nuca. Ya he aportado mi granito de arena, no es mucho pero espero que cuente, yo no puedo con estas cosas tampoco..... Voy a poner un link de esta entrada en mi página, a ver si conseguimos algo.

Un besazo enorme!!!!!

Buy Generic Cialis dijo...

Que triste que existan este tipo de enfermedades, tengo un familiar que está pasando por la misma situación y sé que es muy difícil, le pediré a Dios por ambos.

Cheap Online Pharmacy dijo...

Me encantaría poder saber que pasó con José Carlos, sobre su salud y si se pudo realizar la operación.

Generic Cialis dijo...

Excelente informacion me gusto mucho es muy importante su blog y me gustaria saber mas sobre este tema tan interesante

I LOVE YOU dijo...

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黃立成Jack dijo...

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willy dijo...

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